Teilprojekt A1: Prof. Dr. R. Boese
Universität Duisburg-Essen
Teilprojekt A2: Dr. K. Merz
Ruhr-Universität Bochum
Herstellung und Charakterisierung von Kristallen und Kokristallisation kleiner Moleküle, vorrangig mit Acetylen, sowie von Pyridin- und Quinolinderivaten, basierend auf Deuterium- bzw. Fluor-Substitution
Ausgehend von den Untersuchen zu dem Packungsverhalten von deuterierten Pyridin und Quinolin ist das Teilprojekt dem Einfluß von Substitutionsänderungen(H/D/F) an molekularen Stickstoffaromaten auf die Kristallpackungen und Cokristallen gewidmet.
Im Mittelpunkt des Teilprojekts stehen die Synthese und strukturelle Charakterisierung von Deutero- und Fluoro-substitu-ierten Pyridinen und Quinolinen sowie der Substituenteneinfluss auf die Cokristallisate mit kleinen Chemisorbaten wie Acetylen und Deuteroacetylen.
Verbindungen zur Kokristallisation mit Acetylen und Deuteroacetylen.
Das Methodenregister umfaßt die modernen Methoden der präparativen Molekül-chemie und die dazu notwendigen analytischen Methoden zur Charakterisierung der Verbindungen, d. h. NMR- und Schwingungs-spektroskopie sowie insbesondere die Röntgenstrukturanalyse mittels in situ Kristallisation aus der Schmelze.
Die Zusammenstellung der Resultate soll einen Überblick über die Effekte der Deuterierung und der Fluorierung verschaffen, die Beiträge zum Verstehen Einzel-beiträge intermolekularer Wechselwirkungen erbringen. Die gezielte Variation an nur bestimmten Stellen eines äußerst komplexen Systems, wie es selbst ein Cokristall aus zwei Komponenten kleiner Moleküle darstellt, kann zu einem vertieften Verständnis führen.
Die Implikationen für den biochemisch-medizinisch-pharmazeutischen Bereich sind nicht Gegenstand der Untersuchungen, sie wurden lediglich genannt, um die weit reichende Bedeutung zu unterstreichen.