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Neuigkeiten aus der Forschung
Oktober 2007:
Die Abteilung für
Nephrologie der Universität
Essen beginnt mit der TOLVAPTAN - Studie, andere
Studienteilnehmer bisher
Nürnberg und
Dresden. Kontaktadressen unter TOLVAPTAN
Die
Everolimus (Certican) - Studie in Essen rekrutiert keine neuen Patienten
mehr.
Juni 2007:
Übersicht
der aktuell
durchgeführten Studien zu ADPKD + ARPKD
Dezember 2006:
Die Seite F &
A ( Fragen + Antworten) wurde neu konzipiert + wird laufend erweitert.
November 2006:
ein weiteres neues Medikament
erfolgreich im Tierversuch getestet !!!!! klicke
pdf-datei (Englisch)
28.10.2006: Neues Licht
am Ende des Tunnels? klicke
Artikel (
Englisch)
Die neuen Medikamentenstudien sind
jetzt online beschrieben; klicke
Therapie
08.10.2006: Weitere
Informationen zu den aktuellen Medikamentenstudien ( Tolvaptan,
Sirolimus,
Somatostatin, Everolimus
+ HALT-PKD) folgen in Kürze ( ca. Ende Oktober 2006)
Herbst 2005:
Das Unternehmen AVIBioPharma hat nach Abschluss unten erwähnter Phase I
Studie keine weiteren Studien veranlasst. Nähere Informationen sind nicht
bekannt.
Eine Medikamentenstudie mit Tolvaptan des Otsuka Maryland Research
Institute berichtet, dass Phase II Studien fast beendet seien und Phase III
Studien geplant sind. Die Phase III Studien sollen umfassender sein und die
Wirksamkeit des Medikamentes bei Patienten in Amerika, Asien und Europa
untersuchen.
Sommer 2002:
Das Pharma-Unternehmen AVI BioPharma teilt den Abschluss einer Phase Ib
Studie mit.
Dabei wurde das Medikament NEUGENE eingesetzt. Es zeigte sich bei
Labortieren eine
Verlangsamung des Zystenwachstums.
Als nächster Schritt ist eine klinische Studie geplant, welche von William
Bennett, M.D.,
Director of Transplantation Medicine at Legacy Good Samaritan Hospital in
Portland,Oregon
überwacht werden soll. Es soll die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikamentes
bei Patienten mit Polyzystischer Nierenerkrankung untersucht werden.
März 2002:
Nature GENETICS 3/2002
ARPKD-Gen entdeckt!!!
Forscher der Mayo Clinic in Rochester, Minnesota haben das Gen für die autosomal
rezessive Polyzystische Nierenerkrankung ( so genannte "kindliche" Form )
entdeckt und komplett analysiert. Das Gen wird PKHD1 genannt. Der Studienleiter
des Forscherteams, Ph.D. Peter C. Harris meint:" Diese Entdeckung gibt allen mit
der Polyzystischen Nierenerkrankung befassten Forschern, den betroffenen
Patienten und deren Familien Hoffnung gegen eine Erkrankung, die bisher wenig
verstanden wurde."
Winter 2001:
Das NIH ( National Institute for Health ), U.S.A. stellt
für eine Sieben-Jahres-Periode
23 Millionen US-Dollar zur Verfügung zwecks Unterstützung von Studien, welche
dazu
beitragen, Wege zu finden, wie der Nierenfunktionsverlust bei
Zystennierenkranken
verlangsamt werden kann. An dem Projekt sind landesweit fünf Forschungscenter
beteiligt;
Beginn Juni 2002.
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