Lehrstuhl für Zellmorphologie und Molekulare Neurobiologie
Einfluss der extrazellulären Matrix und ihrer Rezeptoren auf die Tumorgenese glialer Tumore
Die Erkrankung an einem Hirntumor des Typs Glioblastoma multiforme zählt trotz intensiver Forschung, auch heute noch zu den fatalsten Diagnosen in der Onkologie. Durch die hohe Proliferationsrate und starke Invasivität der Zellen stellen diese Tumore die Therapie vor große Probleme, so dass nur wenige Patienten (~ 2 %) die 5-Jahres-Überlebensrate erreichen. Dies beruht hauptsächlich auf der Bildung von Rezidiv- bzw. Sekundärtumoren, die sofort oder nach kurzen tumorfreien Zeiträumen auftreten und in vielen Fällen mit einer Progression der Malignität verbunden sind. Ihren Ursprung haben die Rezidive und Sekundärtumore in der starken Migrationsaktivität der Zellen, die in der Lage sind, als einzelne Zellen das noch gesunde Gehirn zu infiltrieren. Allerdings sind die zugrundeliegenden Faktoren hierfür noch weitgehend ungeklärt.
Neben der starken Migrationsaktivität ist die hohe Expressionsrate des extrazellulären Matrix-Moleküls Tenascin‑C charakteristisch für Glioblastome. Da Tenascin-C eine migrationsfördernde Wirkung zugewiesen werden konnte, bietet die Analyse dieses komplexen Proteins, seinen Rezeptoren, Bindungspartnern und den durch TN-C aktivierten Signalwegen, die direkt oder indirekt zur Migration beitragen, einen großen Forschungsbereich dar, mit dem sich dieses Projekt auf verschiedenen Ebenen beschäftigt.
Akademisches Kurzprofil:
- 1998 – 2005: Studium der Biologie an der Ruhr-Universität Bochum
- 2005: Diplom „Modulation der Migration von Gliomazellen über Extrazelluläre Matrix“
- 2010: Promotion „Tenascin-C-aktivierte Signalwege bei der Migration humaner Gliomazellen unter Berücksichtigung kleiner GTP-bindender Proteine“
- seit 2010: wissenschaftliche Mitarbeiterin am Lehrstuhl für Zellmorphologie & molekulare Neurobiologie, Ruhr-Universität Bochum
Angewandte Methoden:
Zellbiologie
- Zellkultur
- Immuncytochemie
- Immunhistochemie
- Mikroskopie (Axiophot. LSM)
Molekularbiolgie
- Klonierungen von Plasmiden
- Protein-Überexpression
- DNA/RNA-Isolierung
- PCR
Proteinbiochemie
- Protein-Isolierung
- SDS-PAGE
- Western Blotting
- ELISA
- 2-side-ELISA
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- Färbung des Aktinskeletts und der Fokaladhäsionen an Gliomazellen
- TN-C im Tumorgewebe
- Migrationsassay
- Migrationsassay
