Dr. Daniel Tapken, Dipl.-Biochem.

Forschungsschwerpunkt

Pflanzliche Glutamatrezeptorhomologe

Iono­tro­pe Glu­ta­mat­re­zep­to­ren sind in Tie­ren be­reits lange be­kannt. Im Ge­hirn der Wir­bel­tie­re spie­len die­se li­gan­den­ak­ti­vier­ten Ionen­ka­nä­le ei­ne ent­sche­iden­de Rol­le in der Kom­mu­ni­ka­tion zwi­schen Ner­ven­zel­len. Über­ra­schen­der­wei­se wur­den 1998 auch in ei­nem Or­ga­nis­mus oh­ne Ner­ven­system, der Pflan­ze Ara­bidop­sis tha­liana, mög­li­che Glu­ta­mat­re­zep­tor­ge­ne ge­fun­den. Die­se Ge­ne ko­die­ren für Pro­te­ine, die in Se­quenz und vor­her­ge­sag­ter Struk­tur den Glu­ta­mat­re­zep­to­ren der Tie­re ähneln. An­hand des voll­stän­dig se­quenzier­ten Ge­noms konn­ten ins­ge­samt 20 ver­schie­de­ne Glu­ta­mat­re­zep­to­ren in Ara­bidop­sis iden­ti­fi­ziert wer­den, zwei mehr als in Wir­bel­tie­ren.

ArabidopsisDie Funk­tion die­ser in so er­staun­lich großer Viel­falt vor­kom­men­den pflanz­li­chen Glu­ta­mat­re­zep­to­ren ist al­ler­dings bis heu­te un­klar. Zwar existie­ren Hin­wei­se auf ei­ne Be­tei­li­gung an der Licht­sig­nal­trans­duk­tion und an der Re­gu­la­tion des Zucker- und Ami­no­säu­re­stoff­wechsels, je­doch sind die­se über­wie­gend in­di­rekt. Ins­be­son­de­re konn­te die ver­mu­te­te Ionen­ka­nal­funk­tion bis­her nicht an re­kom­bi­nan­ten Pro­te­inen nach­ge­wie­sen wer­den. Un­ser Ziel ist es da­her, Glu­ta­mat­re­zep­tor­ge­ne aus Ara­bidop­sis tha­li­ana zu iso­lie­ren, sie in ver­schie­de­nen Syste­men zu ex­pri­mie­ren und die re­kom­bi­nan­ten Pro­te­ine auf ihre Funk­tion zu te­sten.

Publikationen

  • G. Seebohm, N. Strutz-Seebohm, O.N. Ursu, R. Preisig-Müller, M. Zuzarte, E.V. Hill, M.-C. Kienitz, S. Bendahhou, M. Fauler, D. Tapken, N. Decher, A. Collins, K. Jurkat-Rott, K. Steinmeyer, F. Lehmann-Horn, J. Daut, J.M. Tavaré, L. Pott, W. Bloch, and F. Lang (2012).
    Altered stress stimulation of inward-rectifier potassium channels in Andersen-Tawil syndrome.
    The FASEB Journal 26(2): 513-522.
    doi: 10.1096/fj.11-189126
    Abstract
     
  • N. Strutz-Seebohm, M. Pusch, S. Wolf, R. Stoll, D. Tapken, K. Gerwert, B. Attali, and G. Seebohm (2011).
    Structural basis of slow activation gating in the cardiac IKs channel complex.
    Cellular Physiology and Biochemistry 27(5): 443-452.
    doi: 10.1159/000329965
    Abstract
     
  • Z.-L. Ma-Högemeier, C. Körber, M. Werner, D. Racine, E. Muth-Köhne, D. Tapken, and M. Hollmann (2010).
    Oligomerization in the endoplasmic reticulum and intracellular trafficking of kainate receptors are subunit- but not editing-dependent.
    Journal of Neurochemistry 113(6): 1403-1415.
    doi: 10.1111/j.1471-4159.2009.06559.x
    Abstract
     
  • C. Sager, D. Tapken, and M. Hollmann (2010).
    The C-terminal domains of TARPs: Unexpectedly versatile domains.
    Channels 4(3): 155-158.
    doi: 10.4161/chan.4.3.11349
    Abstract
     
  • N. Strutz-Seebohm, U. Henrion, K. Steinke, D. Tapken, F. Lang, and G. Seebohm (2009).
    Serum- and glucocorticoid-inducible kinases (SGK) regulate KCNQ1/KCNE potassium channels.
    Channels 3(2): 88-90.
    doi: 10.4161/chan.3.2.8086
     
  • S. Kott, C. Sager, D. Tapken, M. Werner, and M. Hollmann (2009).
    Comparative analysis of the pharmacology of GluR1 in complex with TARPs γ2, γ3, γ4, and γ8.
    Neuroscience 158(1): 78-88 (Special issue “Protein Trafficking, Targeting, and Interaction at the Glutamate Synapse”).
    doi: 10.1016/j.neuroscience.2007.12.047
    Abstract
     
  • C. Sager, D. Tapken, S. Kott, and M. Hollmann (2009).
    Functional modulation of AMPA receptors by transmembrane AMPA receptor regulatory proteins.
    Neuroscience 158(1): 45-54 (Special issue “Protein Trafficking, Targeting, and Interaction at the Glutamate Synapse”).
    doi: 10.1016/j.neuroscience.2007.12.046
    Abstract
     
  • G. Seebohm, N. Strutz-Seebohm, O.N. Ureche, U. Henrion, R. Baltaev, A.F. Mack, G. Korniychuk, K. Steinke, D. Tapken, A. Pfeufer, S. Kääb, C. Bucci, B. Attali, J. Merot, J.M. Tavaré, U.C. Hoppe, M.C. Sanguinetti and F. Lang (2008).
    Long QT syndrome-associated mutations in KCNQ1 and KCNE1 subunits disrupt normal endosomal recycling of IKs channels.
    Circulation Research 103(12): 1451-1457.
    doi: 10.1161/circresaha.108.177360
     
  • D. Tapken and M. Hollmann (2008).
    Arabidopsis thaliana glutamate receptor ion channel function demonstrated by ion pore transplantation.
    Journal of Molecular Biology 383(1): 36-48.
    doi: 10.1016/j.jmb.2008.06.076
    Abstract
     
  • D. Tapken and M. Hollmann (2006).
    Homologs of mammalian glutamate receptors in invertebrates and plants.
    In: Biological and biophysical aspects of ligand-gated ion channel receptor superfamilies, H. Arias, ed. Research Signpost, Trivandrum, pp. 321-382.
    Abstract

Persönliche Daten

Geburtsdatum
22.02.1977
Geburtsort
Bottrop

Ausbildung

August 2008
Promotion zum Dr. rer. nat. an der Fakultät für Chemie und Biochemie der Ruhr-Universität Bochum
September 2002 bis August 2008
Doktorarbeit „Molekulare und funktionelle Charakterisierung pflanzlicher Glutamatrezeptoren“ am Lehrstuhl für Biochemie I - Rezeptorbiochemie, Fakultät für Chemie und Biochemie der Ruhr-Universität Bochum
Juli 2002
Diplom in Biochemie an der Fakultät für Chemie der Ruhr-Universität Bochum
November 2001 bis Juli 2002
Diplomarbeit „Untersuchung von Glutamatrezeptoren aus Arabidopsis thaliana“ am Lehrstuhl für Biochemie I - Rezeptorbiochemie, Fakultät für Chemie der Ruhr-Universität Bochum
Oktober 1997 bis Juli 2002
Studium der Biochemie an der Ruhr-Universität Bochum
Mai 1996
Abitur am Städtischen Ratsgymnasium in Gladbeck

Daniel Tapken

Kontaktadresse

Dr. Daniel Tapken

Biostrukturel Forskning
Institut for Lægemiddeldesign og Farmakologi
Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet

Københavns Universitet
Universitetsparken 2
2100 København Ø
Danmark

Tel.: +45 353-36408
E-Mail 1: daniel.tapken@rub.de
E-Mail 2: dt@farma.ku.dk

SUND

Verweise

Doktorarbeit (pdf, 21,7 MB)

Homepage

Institut for Medicinalkemi